（e-pub版）ルポ脳生――難病ＡＬＳと闘う人々　 　iPadやKindleなどの電子書籍リーダーや、iPhoneやAndroidなどのスマートフォンなどの端末で快適にお読みいただくことができます。 全身の筋肉が日々消失してゆく難病中の難病であるＡＬＳ(筋委縮性側策硬化症)。生と死の根源を問い続けるこのＡＬＳと闘う人々と、その家族や支援者を、12年の歳月をかけて取材し、生きることの重さに迫った連作ルポ。 この作品は電子書籍でのみお読みいただけます。 定価：1,300円(税別）　　→800円 特別価格　実施中

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目次

第1楽章

声は出ないがワープロを使って
「ただごとではない」そして、告知
「脳の時代」を　象徴する病
ほんの少しだけ、希望がわいてきた
ヘソクリをどうしようか
長男が書いた作文
いまのほうが妻と気持ちが通じる
父の変化、娘の変化
父の病気を　真正面から受けとめたい

第２楽章

'９３年秋
稲刈り
「主婦の友」
発病
全国組織
命綱
再会
愛がほしい

第３楽章

告知
ＡＬＳ
あいがも農法
確信
ボランティア
取材者
訪問
歩けば棒に
挨拶

第４楽章

同級生からの電話
宮下さんに会いたい
発行された家庭新聞
ＡＬＳの解明が始まった
意思疎通の命綱

第５楽章

「あと５年」という診断
階段が昇れない、つまずく......
電子メールで「入院します」
外出は「万一のこと」と覚悟して
妻の在宅闘病を支えて
「俺のために生きて下さい」
仕事と介護の間で
ＡＬＳ事務局長からの「遺言」
「生きているだけでいい」
下アゴで打ち続けたワープロ
１日で１年分人生を哲学する
「生きる」楽しみ持ち続けたい